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珍貴生物樣品清除支原體試劑不會誘導(dǎo)支原體耐藥

更新時間:2022-11-24  |  點(diǎn)擊率:788
  珍貴生物樣品清除支原體試劑或不易獲得的生物樣本,被支原體污染了,但需要挽救,不能丟棄,例如:細(xì)胞種子??刹捎弥гw清除法。
  若是可以培養(yǎng)超過一個月的細(xì)胞,則推薦使用德國MB公司的Mynox®Gold,直接殺除+鞏固防護(hù)兩步處理。
  若是無法長期培養(yǎng)的珍貴樣本或病毒收貨液,則推薦使用德國MB公司的Mynox®,處理3小時,直接殺除。
  珍貴生物樣品清除支原體試劑特點(diǎn)
  1、快速、有效。針對無法長期培養(yǎng)的珍貴樣本,使用Mynox®處理細(xì)胞3小時左右,即可祛除支原體。
  2、不含抗生素,不會誘導(dǎo)支原體耐藥。
  注意:Mynox®處理后的細(xì)胞由于支原體破潰,此時做支原體PCR檢測,會呈強(qiáng)陽性。建議傳代3-4次以后,再做PCR檢測,此時會呈陰性。
  珍貴生物樣品清除支原體試劑支原體檢測:
  檢測頻率是一方面,選擇合適的檢測方法也很重要。到底是PCR、生化分析,ELISA還是免疫熒光呢?PCR應(yīng)該是檢測支原體的理想方法,他綜合了幾個優(yōu)勢,靈敏、特異、快速、廉價等。細(xì)胞培養(yǎng)上清可以直接用來檢測,非常方便。Applichem公司提供的高靈敏度PCRMycoplasmaTestKit(A3744),該試劑盒引物源于支原體基因的保守序列,而且即用型的PCRmix使您的使用更加方便,同時更是提供了陽性對照。當(dāng)然為了避免假陽性和假陰性,試驗(yàn)中必須設(shè)立多種對照:除了陽性對照外,還有陰性對照和內(nèi)對照。
  用Hoechst33258染料檢測支原體是很多教科書上推薦的方法。由于支原體含有DNA,能與Hoechest33258染料結(jié)合,在500倍數(shù)放大情況下,表現(xiàn)為細(xì)胞顆?;蚶w毛染色。但操作過程較為繁瑣,且需要一定的經(jīng)驗(yàn)辨別支原體,新手可能大不容易掌握。
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