阿爾茨海默癥（AD）是一種常見的老年癡呆類型疾病，主要的病理特征包括β淀粉樣蛋白沉積形成的斑塊、tau蛋白過度磷酸化形成的神經(jīng)元纖維纏結(jié)等。以往的體外實驗表明，β淀粉樣蛋白的產(chǎn)生與星形膠質(zhì)細胞中的載脂蛋白e有關(guān)，但其產(chǎn)生的內(nèi)源性調(diào)控過程目前尚不清楚。

近日，美國斯克里普斯研究所的科學家利用超分辨率成像的先進顯微鏡技術(shù)展開了相關(guān)研究，發(fā)現(xiàn)β淀粉樣蛋白在神經(jīng)元中的積累受到膽固醇合成以及來自星形膠質(zhì)細胞的載脂蛋白e轉(zhuǎn)運的緊密調(diào)控。

AD患者大腦中膽固醇含量很高，研究人員預測星形膠質(zhì)細胞中膽固醇的衰減會降低體內(nèi)形成的β淀粉樣蛋白的濃度。為了驗證這一假說，他們建立了“3xTg-AD"小鼠模型，這些經(jīng)過基因改造的小鼠腦內(nèi)產(chǎn)生了大量的β淀粉樣蛋白。當星形膠質(zhì)細胞 SREBP2（膽固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白抗體）缺失時，即膽固醇含量較低時，sapp-α的產(chǎn)生量增加，在不改變淀粉樣前體蛋白（APP）總量的情況下穩(wěn)定地減少了β淀粉樣蛋白的產(chǎn)生，并且也阻止了tau磷酸化；而如果SREBP2水平增高，即膽固醇含量較高時，載脂蛋白e將前體蛋白APP轉(zhuǎn)移到 β 和 γ 分泌酶中，進而產(chǎn)生β淀粉樣蛋白。

這些實驗數(shù)據(jù)證明，星形膠質(zhì)細胞膽固醇合成的靶向缺失顯著地減少了AD小鼠模型中β淀粉樣蛋白的沉積和tau蛋白磷酸化。研究表明當膽固醇含量較低時，載脂蛋白e會促進前體蛋白APP與α分泌酶的作用，產(chǎn)生較多的sAPP-α；當膽固醇含量較高時，載脂蛋白e將前體蛋白APP轉(zhuǎn)移到 β 和 γ 分泌酶中，進而產(chǎn)生β淀粉樣蛋白。

研究人員的實驗證明星形膠質(zhì)細胞是β淀粉樣蛋白積累的關(guān)鍵調(diào)節(jié)器，膽固醇的增加促使APP與脂簇中β-和γ-分泌酶反應(yīng)進而加速β淀粉樣蛋白的累積，而β淀粉樣蛋白的累積又進一步加速了β淀粉樣蛋白斑塊的沉積。該研究為了解膽固醇對β淀粉樣蛋白的調(diào)控及其與阿爾茨海默癥（AD）的相關(guān)性提供了分子背景，既有助于對阿爾茨海默癥的理解，也為膽固醇相關(guān)基因作為其風險因素的作用提供了解釋。揭示膽固醇對β淀粉樣蛋白的調(diào)控機制，或許可能為阿爾茨海默癥的預防以及治療帶來新機遇！

本文所用圖片及內(nèi)容均來源于網(wǎng)絡(luò)收集整理，僅供學習交流，版權(quán)歸原作者所有，并不代表我站觀點。本站將不承 擔任何法律責任，如果有侵犯到您的權(quán)利，請及時聯(lián)系我們刪除。

來源：生物探索

科研實驗中，細胞的體外培養(yǎng)一直是一個重要環(huán)節(jié)。細胞要養(yǎng)好，就要用好血清，如Ausbian®特級胎牛血清，它適合各種細胞培養(yǎng)，尤其適合難養(yǎng)細胞，如：干細胞、肝細胞，神經(jīng)細胞，原代培養(yǎng)、細胞融合、轉(zhuǎn)染細胞等。

Ausbian®特級胎牛血清所有血清出廠前，均經(jīng)過嚴格質(zhì)控，每個批次附有詳細完整的《檢測報告》，包括：品名，貨號，批號，血源地，生產(chǎn)日期，保質(zhì)期，pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內(nèi)毒素、無菌檢查（細菌、真菌、支原體）、病毒檢查（如BVD、牛腺病毒、細胞病變效應(yīng)等）、促細胞生長能力、細胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實驗人對于新批次血清，應(yīng)認真審閱《檢測報告》，做好試用前篩選第一步。（如何看懂《檢測報告》，可登陸“締一生物"網(wǎng)站，留言技術(shù)部，得到免費幫助。）

它在國內(nèi)市場經(jīng)歷十幾年，被眾多科研工業(yè)客戶反復選擇，也是細胞典藏等重大項目十幾年的供應(yīng)品牌.